ბოლო წლებში, გენეტიკის სფერო რევოლუციური ტრანსფორმაციის მოწმე გახდა, რამაც უზარმაზარი გავლენა მოახდინა ჯანდაცვის სფეროზე. გენეტიკური ტესტები, რომლებიც ოდესღაც ლაბორატორიული კვლევებით შემოიფარგლებოდა, გახდა მნიშვნელოვანი ინსტრუმენტი, რომელიც გვაწვდის ღირებულ ინფორმაციას ჩვენი და ჩვენი ნაყოფის გენეტიკის შესახებ.
დღეს მოგიყვებით გენეტიკური ტესტების მნიშვნელობაზე და იმ მნიშვნელოვან ინფორმაციაზე, რასაც სხვადასხვა გენეტიკური კვლევა გვაწვდის.
როგორ კეთდება გენეტიკური ტესტები?
გენეტიკურ ტესტებს შეუძლიათ მოგვაწოდონ ინფორმაცია ინდივიდის და ემბრიონის მგრძნობელობაზე გარკვეული დაავადებების მიმართ, რაც ჯანმრთელობის პროაქტიული მართვის საშუალებას იძლევა. მაგალითად, ტესტებს შეუძლიათ შეაფასონ ისეთი დაავადებების რისკი, როგორიცაა კიბო, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები და ნეიროდეგენერაციული დარღვევები.
ინ ვიტრო განაყოფიერების პროცესში, გენეტიკური ტესტები უზრუნველყოფენ წარმატებული მაჩვენებლის ზრდას და მინიმუმამდე დაჰყავთ ნაყოფის ჯანმრთელობასთან და განვითარებებასთან დაკავშირებული რისკები.
ძირითადი გენეტიკური ტესტები, რომლებსაც „ინვიტრო ლაიფში“ ვიყენებთ არის: პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტი ანეუპლოიდისთვის (PGT-A), კარიოტიპირება, ენდომეტრიუმის რეცეფცია (ERA), არაინვაზიური პრენატალური ტესტი (NIPT).
რა არის პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტი ანეუპლოიდისთვის (PGT-A) ?
PGT-A ტესტირებით შესაძლებელია რიცხობრივი ქრომოსომული ანომალიების განსაზღვრა, რაც საშუალებას აძლევს ემბრიოლოგებს შეარჩიონ ყველაზე ჯანმრთელი ემბრიონი საშვილოსნოში გადასატანად.
შესაბამისად, გენეტიკური ანომალიების არსებობის რისკი მინიმუმამდე მცირდება.
PGT-A გვაძლევს საშუალებას დავიცვათ ქალები ემოციური სტრესისგან და შევამციროთ სპონტანური აბორტის რისკები.
რა არის კარიოტიპირება?
კარიოტიპირება წარმოადგენს ციტოგენეტიკურ კვლევას, რომელიც გვაძლევს საშუალებას გამოვავლინოთ ქრომოსომების სტრუქტურული და რაოდენობრივი დარღვევები.
ამ ტესტის საშუალებით ხდება გენეტიკური დარღვევების დიაგნოსტიკა,სპონტანური აბორტის, ან მკვდრადშობადობის მიზეზების გამოკვლევა, კიბოს და გენეტიკური მგრძნობელობის შეფასება.
კარიოტიპირების ტესტის დროს უჯრედები, რომლებიც ჩვეულებრივ მიიღება სისხლის ნიმუშიდან – კულტივირებულია და გამოიყენება უჯრედების გაყოფის შესაჩერებლად, კონკრეტულ ეტაპზე. შემდეგ, ხდება ქრომოსომების მიკროსკოპის ქვეშ დაკვირვება მათი სტრუქტურის, ზომისა და განლაგების შესაფასებლად. ნებისმიერი ანომალია, როგორიცაა დაკარგული ან ზედმეტი ქრომოსომა, ტრანსლოკაცია, ან ფართომასშტაბიანი წაშლა შეიძლება გამოვლინდეს ამ ანალიზის საშუალებით.
რა არის ენდომეტრიუმის რეცეფცია (ERA) ?
ენდომეტრიუმის რეცეფცია(ERA) ტესტი – იგივე, ენდომეტრიუმის მიმღებლობის ანალიზია“, რომლითაც შესაძლოა განისაზღვროს საშვილოსნოს ღრუში ლორწოვანის მიმღებლობა ემბრიონის იმპლანტაციისთვის, ანუ განისაზღვროს ემბრიონების გადატანისათვის ყველაზე ოპტიმალური პერიოდი ე.წ. „იმპლანტაციის ფანჯარა“.
ERA გამოიყენება ისეთ პაციენტებთან, ვისაც კარგი ხარისხის ემბრიონის გადატანის რამდენიმე წარუმატებელი მცდელობა ჰქონდათ და და მნიშვნელოვნად ზრდის წარმატებული ორსულობის შანსებს.
რა არის არაინვაზიური პრენატალური ტესტი (NIPT) ?
არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, ანუ NIPT არის უსაფრთხო და უაღრესად ზუსტი სკრინინგული ტესტი, რომელსაც შეუძლია შეაფასოს გარკვეული ქრომოსომული დარღვევების რისკი განვითარებად ნაყოფში.
ორსულობის დროს ნაყოფის დნმ-ის მცირე რაოდენობა შედის დედის სისხლში. NIPT აანალიზებს უჯრედებისგან თავისუფალ დნმ-ს, რათა აღმოაჩინოს ქრომოსომული ანომალიები, ძირითადად ტრიზომია 21 (დაუნის სინდრომი), ტრიზომია 18 (ედვარდსის სინდრომი) და ტრიზომია 13 (პატაუს სინდრომი). მას ასევე შეუძლია სქესობრივი ქრომოსომის გარკვეული დარღვევების სკრინინგი, როგორიცაა ტერნერის სინდრომი და კლაინფელტერის სინდრომი.
NIPT-ის მთავარი ბენეფიტებია სიზუსტე, პროცედურის არაინვაზიურობა და უსაფრთხოება, ქრომოსომული დარღვევების ადრეულ ეტაპზე იდენტიფიცირება.
დეტალურ ინფორმაციას გენეტიკურ ტესტებთან დაკავშირებით, შეგიძლიათ გაეცნოთ ბმულზე.
იმისთვის, რომ ისარგებლოთ გენეტიკური ტესტებით, დაგვიკავშირდით და დაჯავშნეთ ვიზიტი რეპროდუქტოლოგთან. თვენი ექიმი დაგეგმავს თქვენთვის საჭირო გენეტიკურ ტესტირებას და შეადგენს მკურნალობის გეგმას.
დაგვიკავშირდით – 032 280 12 12 ან გვეწვიეთ წინანდლის ქ.9-ში.
„ინვიტრო ლაიფი“ ყოველ ნაბიჯზე თქვეს გვერდითაა!